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代孕妈妈怀孕之后如何知晓胎儿是否有遗传病

2017-08-30 09:57 来源:未知 点击: 文字:(,,)
  很多胎儿生下来都患有遗传性疾病或者身体上的一些缺陷,那么有没有什么很好的办法,可以在孕期就能检测出胎儿是否有遗传病呢?其实在孕6周抽血就能查出是否患有遗传病的可能,那么这个数据是怎么来的呢?下面武汉代孕就为大家介绍。
 
  目前,大约每100个新生儿中就有一个携带基因变异。赵慧君团队曾开发出一种非侵入产检技术(NIPT),其能取代羊膜穿刺技术,直接通过孕妇血样筛查唐氏综合征,该技术已在60多个国家获得运用。
 
  美国最新一期《临床化学》杂志刊登香港中文大学医学院教授赵慧君团队的研究成果:通过抽取孕妇血液即可检测出胎儿遗传自父母的多种单基因变异,有些变异甚至可提前到孕6周测出。牛教授在本月5日接受武汉代孕记者采访时表示,新检测方法不但更安全,操作也大大简化,几乎一般有分子分析经验的医院病理室都可开展,抽血一到两周后即可取得检测结果。
 
  除了唐氏综合征,肌肉萎缩症、亨廷顿氏舞蹈症这类遗传疾病如能早期发现,可帮助代孕妈妈们选择是否终止孕程。有些致命性疾病如镰状红细胞贫血病、血友病和囊肿型纤维化等如能早发现,也可及时治疗,比如先天性肾上腺皮质增生症,在孕9周前接受胆固醇治疗可以预防;地中海贫血症在出生后立即输血也可完全治愈。“未来,一些基因变异甚至可以用基因疗法在子宫内治疗。”赵慧君说。
 
  在最新研究中,赵慧君团队对之前的唐氏血检筛查技术进行了扩展,理论上可检测出孕6周到10周内任何一种单基因变异。他们用链接识别测序技术获得父母双方的单倍体,再检测孕妇血液中的单核苷酸多态性(SNPs),最后利用他们开发出的相对单倍体剂量分析法(RHDO)推测出胎儿是否遗传某个基因变异。在有13组家庭参与的试验中,新技术成功检测出其中12组家庭的胎儿基因变异,准确率非常高。
 
  新检测技术将首先用于有遗传病家族史的夫妇,但赵慧君教授希望很快推广到普通产前筛查程序。澳大利亚著名产检专家安德鲁·麦克伦南也表示:“新技术市场潜力巨大。”
 
  看了以上知识是不是觉得内心得到释放呢?有遗传性病的家族史夫妇可以不用担心胎儿的健康了,如今科学技术发达,我相信在困难的事情都有实现的可能,如果你真的害怕胎儿会如自己一样患有遗传性疾病,不妨试试试管代孕技术,第三代试管婴儿技术可以筛选出胚胎是否携带有遗传缺陷基因,以避免遗传疾病,对于患有遗传性疾病的夫妇来说,武汉代孕无疑是最好的办法。

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